临床试验解决方案

临床试验管理系统 (CTMS)

我们的试验管理系统经过了行业验证,能让您更清晰地了解研究进展和试验效率。

即刻采用这些工具,让您的团队进行更多研究。

凯理斯 CTMS 通过单一的集中式系统,为申办方和合同研究组织 (CRO) 提供高效且经济的试验管理,And it’s been proven effective in over 60,000 clinical trials around the world.

我们的经验来自

18+
受试者

1.1M+
研究中心

60K+
研究

即刻采用这些工具,让您的团队进行更多研究。

凯理斯 CTMS 通过单一的集中式系统,为申办方和合同研究组织 (CRO) 提供高效且经济的试验管理,And it’s been proven effective in over 60,000 clinical trials around the world.

行之有效的 CTMS 经验。

18+
受试者

1.1M+
研究中心

60K+
研究

专为加快药物开发而造

研究监督

提高研究可见性并积极应对各种问题

灵活性

创建并追踪适用于小组、群组、队列和适应性试验的复杂访视设计

易于整合

与 EDC 和 ETMF 解决方案整合后,可消除繁琐的受试者和研究中心数据二次输入

远程监查

进行远程监控以降低差旅成本

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使用先进的 CTMS 功能,助推您的试验取得成功

基于微软公司的 Azure 云技术,凯理斯 CTMS 能够提供可靠功能,从而简化对临床试验运营的监督,提高数据质量,缩短试验时间并降低成本。

CTMS 能让试验申办方:

– 将既往试验的运营数据集中为单一来源,从而帮助作出知情决策并推动当前试验取得成功;
– 与临床开发生态系统无缝连接,并通过减少重复数据输入和试验结束时的数据核对来提高工作效率;
– 通过凯理斯 CTMS 移动应用程序在任何地方进行监控访视,而无需考虑是否联网;
– 通过自动快速升级以及解决制药行业目前面临的重大隐私、安全和合规难题,确保试验的连续性。

借鉴凯理斯的经验

文库

Next Generation CTMS: Does it Need a User Interface?

For today’s clinical trial management systems, owing to the diversity within the application estate, To get there, the CTMS must adapt to the demands of its users, be interoperable and flexible – features essential in the reimagining any next-generation CTMS.
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CTMS: Key to Unlocking Clinical Data Power

Listen in as Calyx’s Serena Barker and Stephen Tait discuss how clinical trial management systems can adapt to support positive industry changes ‒ including advances in user interfaces, integrations, and the ability to use CTMS as a data hub ‒ to improve data quality and better surface trial risks.
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借助凯理斯 CTMS,让您的团队进行更多研究

Optimized through the delivery of 45,000+ trials, Calyx CTMS delivers a rich set of functionalities adaptable to any clinical trial or customer process.
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凯理斯发布 CTMS 15.0 版以提高临床试验效率

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