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临床试验解决方案

临床试验管理系统 (CTMS)

我们的试验管理系统经过了行业验证,能让您更清晰地了解研究进展和试验效率。

即刻采用这些工具,让您的团队进行更多研究。

凯理斯 CTMS 通过单一的集中式系统,为申办方和合同研究组织 (CRO) 提供高效且经济的试验管理,And it’s been proven effective in over 45,000 clinical trials around the world.

我们的经验来自

逾 800
万名
受试者

逾 50
万家
研究中心

45K+
研究

即刻采用这些工具,让您的团队进行更多研究。

凯理斯 CTMS 通过单一的集中式系统,为申办方和合同研究组织 (CRO) 提供高效且经济的试验管理,And it’s been proven effective in over 45,000 clinical trials around the world.

行之有效的 CTMS 经验。

逾 800
万名
受试者

逾 50
万家
研究中心

45K
研究

专为加快药物开发而造

研究监督

提高研究可见性并积极应对各种问题

灵活性

创建并追踪适用于小组、群组、队列和适应性试验的复杂访视设计

易于整合

与 EDC 和 ETMF 解决方案整合后,可消除繁琐的受试者和研究中心数据二次输入

远程监查

进行远程监控以降低差旅成本

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使用先进的 CTMS 功能,助推您的试验取得成功

基于微软公司的 Azure 云技术,凯理斯 CTMS 能够提供可靠功能,从而简化对临床试验运营的监督,提高数据质量,缩短试验时间并降低成本。

CTMS 能让试验申办方:

– 将既往试验的运营数据集中为单一来源,从而帮助作出知情决策并推动当前试验取得成功;
– 与临床开发生态系统无缝连接,并通过减少重复数据输入和试验结束时的数据核对来提高工作效率;
– 通过凯理斯 CTMS 移动应用程序在任何地方进行监控访视,而无需考虑是否联网;
– 通过自动快速升级以及解决制药行业目前面临的重大隐私、安全和合规难题,确保试验的连续性。

借鉴凯理斯的经验

文库

借助凯理斯 CTMS,让您的团队进行更多研究

Optimized through the delivery of 45,000+ trials, Calyx CTMS delivers a rich set of functionalities adaptable to any clinical trial or customer process.
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使用有效的 CTMS 来提高试验效率

一家在全球拥有逾 30 项临床试验开发项目的领先制药公司凭借凯理斯 CTMS 作出可靠的数据驱动决策,以确保患者安全。
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